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Estudio de pacientes decididos a NO operarse |
Este estudio muestra el número de pacientes de hiperhidrosis que aun sabiendo que existe una operacion que se vende como la solución ideal han y que aun padeciedo una molesta hh handecidido NO someterse a ella tras ver los obvios pros y contras de ella. Pacientes de hh decididos a NO operarse: 53 |
| Pacientes encuestados |
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trezeta20@hotmail.com Alberto, amaiamago@hotmail.com amaia, antoniocabrerareyes@hotmail.com antonio ArielGolden@hotmail.com ariel, tlovemachine@hotmail.com baron_1, camelia.moncayo@ono.com camelia carito_as@hotmail.com carias22, guichita79@hotmail.com carla garcia penny01@prodigy.net.mx carlos peña, txikle@eresmas.com cristina DOLKA@msn.com de777, edusanmor@globalum.com eduardo sanchez, efra44@hotmail.com Efraín, fersala69@hotmail.com galio giovytrcka@hotmail.com giovanna
gubang. Hace escasos días q conozco vuestra página aunque son casi siete los años q vengo sufriendo esta
quiemera.M habéis iluminado. No se quienes sois los responsables, los q estais detras d este impagable trabajo.....pero......os lo agradezco tan enormemente!!
El verano pasado decidí operarme. Había descubierto la existencia d la operación ETS y no dude en pedir consulta. Pero cuando el doctor empezo a exponer la operación el mmundo se me vino encima: nunca me operaré, creí.... La intervención m pareció confusa, habían tantos huecos en la explicación del proceso y de los efectos secundarios...m olía mal!´Cerré la puerta tras de mí con las lágrimas en los ojos,.......era tan.....¡inseguro! No m opreré. Por ello llevo casi un año sintiéndome la persona más desgraciada y cobarde de este mundo. Pero al encontrar vuestra página mi perspectiva sobre nuestro problema ha cambiado. Si antes m sentía en desgracia por no tener la valentía d acabar con mi problema aún teniendo la solución al alcance d mi mano, hoy siento q soy una persona treemendamente afortunada y con un terrible sentido d la intuición!! Creo q ha llegado el moment o d revolcarme con la mierda q m ha tocado y hacerme a ella. He decidido disfrutar al máximo d cada momentoo en q no m suden las manos y hcer d ellos los rescoldos d mi paz.....¡tengo q aprovecharlos y ser feliz!.....pero sobretodo: esperar. carotim@sinectis.com.ar oscar, IAGORRETA@terra.es irune, piolin_isa@hotmail.com isabel maria ,
jess_stanford@hotmail.com jessy, jmarquez71@hotmail.com José M. josefa.hortal@adecco.es josefa espevilamora@hotmail.com Lara, letihs@hotmail.com leti, quinoy5@hotmail.com luz
celaniz_@hotmail.com marcela , marcnsr@hotmail.com marcos, Mdldoreste@hotmail.com maria dolores, marianetta@latinmail.com mariana chavez quepasamarina@hotmail.com marina benito, msole@frisal.com
marisa, marialareina@hotmail.com Maryant, sergio_elizondo72@hotmail.com Mexicano, milagroshernando@hotmail.com mila, milagros, toma ditropan, "A cualquiera llaman hoy en dia cirujano, de verdad q yo me meti en este foro con idea de operarme y gracias a los operados me doy cuenta de q no seria capaz de soportar ese trasvase Ebro-levante del que hablais. Yo me amargaria solo de pensar q en lugar de sudarme las manos me suda todo el cuerpo y en cantidades industriales. Bueno, pues nada, muchas gracias por desanimarme, me habeis salvado de un riesgo que me habeis demostrado que no merece la pena. Agotare antes las posibilidades de la medicina y luego si no queda otro remedio y la cosa avanza, me operare (quizas...) Saludos a todos!!! montecristo18@hotmail.com
montecristo noora, teresa, tengo hh (palmar,plantar, axilar) desde los 10 años.Bueno, antes que nada queria daros las gracias a los creadores de estapagina porque de verdad es una gran ayuda, es la primera vez que veo algo deinformacion en profundidad sobre el tema.En mi caso soy la unica persona de mi familia que tiene esta enfermedad ytampoco he conocido en toda mi vida a nadie que la tuviera, asi que se puededecir que aunque sea por internet es la primera vez que conozco a genteigual que yo, ya que siempre me he sentido un poco rarita por este motivo.Ademas de daros las gracias queria haceros dos preguntas:1)no he visto ni en la pagina ni en el foro nada relacionado con la malacirculacion de las articulaciones y su posible relacion con la enfermedad,en mi caso ademas del sudor tengo mala circulacion, las manos y los pies seme llegan a poner tan frios que me duelen y se me ponen las uñas azules, eincluso en verano muchas veces tengo un frio extraño y cuando estoy nerviosatambien.2) por otra parte queria saber direcciones de dermatologos de madrid quesepan de este problema, acabo de estar en un endocrino que me confesoabiertamente no saber nada del tema, me dijo que tenia muy dificil soluciony me dijo que en ultimo caso estaba la operacion, algo que me plantee peroque visto lo visto se me han quitado las ganas.gracias por vuestro tiempo y mucho animo con la pagina que nos ayuda mucho atodos DOMINIQUE@TELEFONICA.PE.NET nydia , kirschen2@hotmail.com Nymphe, olmedomeneses@hotmail.com Omega pgp00@msn.com Pam, soniabm25@hotmail.com sonia, Soy una chica alicantina de 25 años, con hiperhidrosis palmar. Estoy viendo que en la pagina no viene demasiada informacion sobre la toxina botulinica. Se centra mas en la simpatectomia... Yo tengo bastante claro que no me opero, despues de todo lo que estoy leyendo por aquí y lo que muchos medicos me han aconsejado. Estoy viendo la posibilidad de la toxina, pero me gustaria encontrar mas informacion al respecto. No me gusta la idea de que de momento este retirada. Dicen en esta pagina que se debe a que en algunos centros de estetica han habido complicaciones... que tipos de complicaciones?? Gracias por haber creado esta pagina y por la informacion que me puedan facilitar. supaber@ya.com susana pablo, 31, hh-palmar-plantar-axila, no se quiere operar. |
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