__Hay un artículo que dice que la salvia divinorum no inhibe significativamente ninguno de los receptores que inhiben otras sustancias enteodélicas. Más información en: http://www.sagewisdom.org/jep.html. (Juanma)

__Parece claro que la salvinorina (principio activo de la Salvia Divinorum) no se une a nigún receptor relacionado con los efectos de otros compuestos psiquedélicos. Aparte del artículo citado por Juanma, el otro sitio en el que he encontrado información acerca de donde NO se fija la Salvinorina es en el reciente libro de Karl Jansen sobre la Ketamina (Ketamine: Dreams and Rrealities -único libro hasta la fecha que pone al día todo el conocimiento actual sobre las propiedades psiquédelicas de la ketamina). Dice Jansen: “La potente droga psiquedélica salvinorina A no tiene una unión específica con los receptores de la serotonina, con los receptores N-P [NMDA-PCP], ni con ninguno de los receptores con los que se relacionan los efectos de los psiquedélicos” (p 126). La referencia que acompaña esta frase es una comunicación personal de David Nichols (a Jansen), uno de los principales investigadores sobre la bioquímica de los psiquedélicos. Queda confirmado que la Salvinorina no se une a los receptores NMDA.
__Además, la Salvinorina es, junto con el cannabis, al menos hasta donde yo sé, el único compuesto no nitrogenado con propiedades psiquedélicas, por lo que es lógico que no se fije a ningún receptor conocido para el resto de los compuestos psiquedélicos, los cuales siempre están compuestos con algun átomo de nitrógeno. Por otra parte, la potencia de la Salvinorina es incomparable a la de cualquier otro compuesto natural, y de entre los compuestos sintéticos o semisintéticos, es sólo comparable a la LSD, ya que su potencia se mide en microgramos (unos 200 mcs de salvinorina por vía inhalatoria son ya psicoactivos, toda una proeza para el reino vegetal). Esto, desde mi punto de vista, nos avisa de que debe existir una afinidad superespecífica por algún receptor cerebral, ya que con una dosis ínfima se consiguen efectos máximos. Personalmente, dadas estas características, y para concluir, soy de los que comparte la hipótesis de que deben existir receptores específicos en el cerebro para la salvinorina hasta el momento desconocidos. El hecho de que se hallan encontrado receptores específicos para el otro compuesto psiquedélico no nitrogenado relativamente potente (el THC), puede justificar también esta hipótesis. Si es cierta pues la hipótesis de que la salvinorina actúa específicamente sobre receptores no conocidos hasta el momento y estos receptores se descubrieran, estaríamos ante un nuevo descubrimiento sobre la bioquímica cerebral de importancia, al menos equiparable al descubrimiento de los sitemas endógenos para los opiáceos y para los cannabinoides. Pero es sólo otra especulación y, desde luego, otro misterio que resularía apasionante de arrancarle a la Salvia Divinorum.

(José Carlos)

__Esto sugiere que o bien existe una endosalvinorina en nuestro organismo, que estaría por ser descubierta, o un receptor específico de la misma.
__Hay una reciente nota (2000) en la página de Dan Siebert, de Epling y Játiva, en la que actualizan su estudio con el hallazgo de una nueva sustancia en la planta; divinorina C. Traducida aquí.

___Un reciente estudio (2002) ha desvelado algunos misterios sobre la posible vía de actuación de la Salvinorina, José Carlos nos comenta;
"En la lista de correo de MAPS se anuncia que se ha encontrado un receptor que podría ser el responsable de los efectos psiquedélicos de la Salvinorina, el principio activo de la Salvia divinorum:
http://www.cerebral.org/Maps/msg03767.html.
El abstract en iglés puede encontrarse aquí.
Era sabido que la salvinorina no se unía a ninguno de los receptores conocidos hasta la fecha responsables de los efectos de los psiquedélicos clásicos. De hecho, el receptor encontrado (después de estudiarlo en 50 receptores, transportadores y canales iónicos) sobre el que la salvinorina tenía actividad ha sido (¡sorpresa!) el receptor "opioide k", que es un receptor de los opiáceos. Según los autores, "la Salvinorina A por tanto representa, hasta donde nosotros sabemos, el primer compuesto natural no nitrogenado que actúa como agonista selectivo sobre los receptores opioides (...) por lo que los receptores opiodies k juegan un importante papel en la modulación de la percepción humana." (bueno, la traducción es un poco chapucera pero es que el texto original se las trae). Otra curiosidad más sobre esta misteriosa planta."

Alejo nos traduce unas líneas en las que Shulgin habla de la dificultad para la síntesis de la Salvinorina A;

"... tiene una monstruosa estructura que contiene unos 23 átomos de carbono, tres más que el LSD. Y dado que siete de ellos son asimétricos, habría un total de unos 128 isómeros posibles. La síntesis total de la salvinorina-A sería una auténtica hazaña, y no conozco a nadie que haya empezado a caminar en esta dirección..."
http://www.alchemind.org/shulgin/adsarchive/salviareceptor.htm